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Gebaut für heute, bereit für morgen Mit einem Durchsatz von bis zu 140 Blatt pro Minute (ppm) und einem empfohlenen Tagesvolumen von 70.000 Blatt bietet der KODAK Scanner S3140 Max die höchste Geschwindigkeit seiner Klasse. Integrierte Bildverarbeitung und Netzwerkfähigkeit helfen Ihnen, Ihre Workflows bei der Datenerfassung effizienter und produktiver zu machen. Unsere branchenführende Bildverbesserungstechnologie optimiert die OCR-Genauigkeit, während sie gleichzeitig die Dateigröße reduziert. So können Sie Daten schneller und genauer erfassen und sofort in Ihre Geschäftsprozesse einbinden. Die herausragende Papierhandhabung minimiert die am Scanner verbrachte Zeit, was die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Effizienz Ihrer Geschäftsprozesse weiter verbessert.

STS 3000 light is a testing system designed to perform Tan Delta and capacitance measurement on CTs, VTs, Power Transformer and Circuit Breaker Main features Fully automatic Variable output frequency: 15 – 500 Hz Output voltage up to 12 kV Power dissipation factor test with the module TD 5000 ( voltage up to 12 kV) PADS – Power Apparatus Diagnostic Software for automatic testing, assessment and report USB interface and Ethernet interface for PC connection Compact and lightweight. Tests performed Tangent Delta Capacitance

Aluminium Niederspannungsnetzkabel für Kraftwerke, Industrie- und Schaltanlagen sowie in Niederspannungsverteilnetze. Geeignet zum Einsatz in Erde, Schutzrohren, Kabelkanälen und im Freien für Kraftwerke, Industrie- und Schaltanlagen sowie in Niederspannungsverteilnetzen. Die Konstruktion wird speziell im 5-Leitersystem TN-S mit einem getrennten Neutralleiter (N) und Schutzleiter (PE) eingesetzt. Dies ermöglicht ein EMV-optimiertes Versorgungsnetz zur Reduzierung der elektromagnetischen Störungen. Durch die vernetzte Leiterisolierung besonders geeignet für höhere Temperaturen bei Kurzschluss und Überlast. Der PE-Mantel der BayEnergy® NS-Netzkabel ist besonders robust und zeichnet sich durch hervorragende mechanische Eigenschaften und erhöhte Wärmedruckbeständigkeit aus.

Die Magnetschalten von Jacob im Flachgehäuse Die Magnetschalter im Flachgehäuse der Firma Jacob haben folgende Eigenschaften: - von 35x13 mm bis 80x35 mm - PVC- und Silikonkabel - M12-Steckverbinder - 1 Schließer, Öffner, Wechsler - Temperatur -40°C bis +150°C - bis IP65 - Optional: bistabiles Schaltverhalten Gehäuse: von 35x13 mm bis 80x35 mm Elektr. Anschluss 1: PVC- und Silikonkabel Elektr. Anschluss 2: M12-Steckverbinder Kontakte: 1 Schließer, Öffner, Wechsler Temperatur: -40°C bis +150°C Schutzart: bis IP65 Option: bistabiles Schaltverhalten

Hatte ich schon COVID-19, vielleicht in einer milden Form, die kaum zu bemerken war – oder hatte ich es bislang noch nicht? Kann ich meine Eltern oder Großeltern besuchen, ohne dass ich mir Sorgen machen muss, sie anzustecken? Die Frage nach der eigenen Immunität hat sich wohl in den letzten Monaten irgendwann fast jeder einmal gestellt. Antwort darauf gibt diese Antikörper-Tests. Anders als die sogenannten Antigen-Tests, die aussagen sollen, ob man zum Zeitpunkt des Tests gerade infiziert ist, informiert der Antikörper-Test von Hoyotek darüber, ob man seit Beginn der Pandemie bereits eine Infektion durchgemacht hat und möglicherweise immun ist. Die Safecare Bio COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestkassette ist ein qualitativer, membranbasierter Immunassay zum Nachweis von COVID-19-Antikörpern in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test besteht aus zwei Komponenten, einer IgM- und einer IgG-Komponente. Wenn die Probe IgM- oder IgG-Antikörper gegen COVID-19 enthält, erscheint im Testlinienbereich eine farbige Linie. Jedes reaktive COVID-19 IgM/IgG-Schnelltestergebnis muss mit anderen Testmethoden bestätigt werden. Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2016, EN ISO 15223-1:2016 - Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach §1 Satz 1 vom 15.10.2020 - CE zertifiziert - Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden - Sensitivität: >99% - Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben - Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich - Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung - Test für den professionellen Gebrauch - Marke/Label: Safecare ---------- ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE Datenblatt: Download Allgemeine Anzeigepflicht: Download EC-Declaration: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download Gebrauchsanweisung (Deutsch): Download Gebrauchsanweisung (Englisch): Download Gelistet beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM): ja CE zertifiziert: ja Preiswerte und mobile Tests können überall durchgeführt werden: ja Sensitivität: >99%: ja Nachweis von COVID-19 Antikörper in Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben: ja Kein Analysegerät und kein Labor erforderlich: ja Test Kit enthält alle erforderlichen Verbrauchsmaterialien für die Auswertung: ja Test für den professionellen Gebrauch: ja Marke/Label: Safecare: ja EN ISO 23640:2015: ja EN 13612:2002,: ja EN 13641:2002: ja EN ISO 14971:2019: ja ISO 13485:2016: ja EN ISO 18113-1:2011: ja ISO 18113-2:2009: ja EN 1041-2016: ja EN ISO 15223-1:2016: ja

HOHE SPEZIFITÄT (99,2 %) SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. ACHTUNG: Bitte beachte: Die Lieferung dieser Tests erfolgt ausschließlich an Ärzte, medizinische Einrichtungen und Behörden. Privatpersonen werden von uns nicht beliefert! -§ 3 Absatz 1 Satz 2 - "Eine Abgabe von Medizinprodukten, die nicht zur Anwendung durch Laien vorgesehen sind, darf nur an Fachkreise nach § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes erfolgen, es sei denn, eine ärztliche oder zahnärztliche Verschreibung wird vorgelegt.“ EAN 6921807601433 LIEFERUMFANG Testkasette sterilisiertes Stäbchen Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen Tropfer Sammelbeutel Packungsbeilage (Deutsch) BESCHREIBUNG SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest von LEPU Medical® für minimal invasive Probenentnahme in der Nase. Neue Testgeneration: Kein Nasopharyngealabstrich (Nasen-Rachenabstrich) nötig! Eine Eindringtiefe von 2,5cm genügt Es handelt sich bei diesen Tests um jene, die auch in den Schulen verwendet werden! Schultest, daher besonders einfach und gut geeignet für die Selbstanwendung! In der Liste des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte WHO Listung – für diagnostische SARS-COV-2 Tests Testergebnis innerhalb von 15 Minuten Lagertemperatur von 2 – 30°C Kein tiefer Nasopharyngealabstrich nötig, Probenentnahme aus dem vorderen Nasenraum genügt (ca. 2,5cm) 24 Monate haltbar, bitte beachten Sie auch den Aufdruck auf der Testkasette NEU: Laut Liste des BASG ist dieser Antigen Schnelltest von LEPU Medical® auch zur Eigenanwendung geeignet! Hohe Zuverlässigkeit: Sensitivität von 92% Spezifität von 99.3% EU- Weit anerkannt Im grenzüberschreitenden EU-Verkehr ist es unerlässlich, dass die Corona-Testergebnisse gegenseitig anerkannt werden. Die EU-Staaten haben sich jetzt auf eine verbindliche Liste zugelassener Tests geeinigt. Dieser Test ist eingetragen und anerkannt. Wie funktioniert dieser Schnelltest? Antigen Schnelltests basieren auf dem Nachweis spezifischer Virus-Proteine. Das Coronavirus besitzt mehrere spezifische Proteine an seiner Oberfläche. Eines davon ist das Nukleokapsid Protein (N-Protein), welches dieser Test mittels chromatographischer Methode nachweisen kann. TECHNISCHE DATEN Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen SARS-CoV-2 in klinischen Proben (Nasenabstrich) bestimmt. Coronavirus ist als große Virusfamilie ein einsträngiges positives RNA-Virus mit Hülle. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) und das schwere akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein von SARS-CoV-2 ist das N-Protein (Nukleokapsid), eine Proteinkomponente, die sich im Inneren des Virus befindet. Es ist bei β-Coronaviren relativ konserviert und wird häufig als Hilfsmittel für die Diagnose von Coronaviren verwendet. ACE2 ist als Schlüsselrezeptor für den Eintritt von SARS-CoV-2 in Zellen von großer Bedeutung für die Erforschung des viralen Infektionsmechanismus. Die aktuelle Testkarte basiert auf der spezifischen Antikörper-Antigen-Reaktion und der Immunoanalyse-Technologie. Die Testkarte enthält einen kolloidalen goldmarkierten monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist, einen passenden monoklonalen Antikörper mit dem Protein SARS-CoV-2 N, der auf dem Testbereich (T) immobilisiert ist, und einen entsprechenden Antikörper im Qualitätskontrollbereich (C). Während des Tests verbindet sich das N-Protein in der Probe mit dem kolloidalen, goldmarkierten monoklonalen N-Protein-Antikörper SARS-CoV-2, der auf dem Kombinations-Pad vorbeschichtet ist. Die Konjugate wandern unter Kapillarwirkung nach oben und werden anschließend von dem im Testbereich (T) immobilisierten monoklonalen N-Protein-Antikörper aufgefangen. Je höher der Gehalt an N-Protein in der Probe ist, desto mehr Konjugate werden von den Konjugaten eingefangen und desto dunkler ist die Farbe im Testbereich. Befindet sich kein Virus in der Probe oder ist der Virusgehalt niedriger als die Nachweisgrenze, so ist im Testbereich (T) keine Farbe zu erkennen. Unabhängig davon, ob das Virus in der Probe vorhanden ist oder nicht, erscheint ein violetter Streifen im Qualitätskontrollbereich (C). Der violette Streifen im Qualitätskontrollbereich (C) ist ein Kriterium für die Beurteilung, ob genügend Probe vorhanden ist oder nicht und ob das Chromatographieverfahren normal ist oder nicht. SPEZIFITÄT: 99,2 % Art der Prüfung: Nasenabstrich Sensivität: 92 % Methode: Colloidal Gold Immunochromatography

Laientest / Speichel Einfache Probeentnahme aus dem Mundbereich. BfArM AT1288/21 TÜV Süd und CE1434 Abstrich im vorderen Mundraum Hygienische und einfache Testdurchführung Bereits vorgefüllte Röhrchen Sensitivität: 98,70% Spezifität: 99,90% Keine Kreuzreaktion mit üblichen Influenzaviren Empfindlich gegen Mutationen Hygienisch verpackte Test-Kit Verpackt in Einzelpackungen

Sie brauchen ein Bauteil, haben aber keine Zeichnung davon? Kein Problem! Unser tragbares 3D-Messegerät ermöglicht es uns, Bauteile innerhalb kürzester Zeit präzise auszumessen und hochauflösend darzu Die patentierte Technik bietet eine Genauigkeit von bis zu 0,025 mm und ist zertifiziert nach ISO 17025. Unsere Maschine Creaform HandySCAN BLACK Elite 3 D Scan Service | 3D Scans | 3-D Lohnmessung | 3-D Vermessung | 3-D Scannen | 3-D Druck | 3 D Druck mit Kunststoffen | 3D drucken | 3 D Druck Service | 3 D Druck im Großformat | 3D Drucke | 3-D Scanner

Einfache Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) Auch sehr gut für die Anwendung bei Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellem Sportbetrieb und in Betrieben Dieser Test ist Made in Germany und zur Anwendung durch Laien zugelassen Zuverlässig mit einer Sensitivität von 100 % und einer Spezifität von 98 %

Unsere Testsysteme sind flexibel aufgebaut und basieren auf einem von Anfang an durchdachten Konzept. Das System ist ausgelegt um die Befüllung sowie die Dichtigkeit von Bremssystemen während der Fahrzeugmontage in einem Automobilwerk zu prüfen.

Beim 3D Scannen wird die Geometrie von Objekten komplett erfasst. VELA Performance bietet das 3D Scannen als Dienstleitung in höchster Messqualität an. "Sie erhalten einen qualitativ hochwertigen 3D-Scan. Inhalt der Datei im STL-Format ist das digitalisierte Objekt als Polygonnetz (Facettenmodell). Kein parametrisches CAD Modell! Je nach Anwendungsfall, Bauteil-Komplexität und Präzisionsansprüche ist das STL-Objekt mittels 3D-Druck, bzw. mechanischer Fertigungsverfahren herstellbar. Meist bedarf es jedoch noch einer Flächenrückführung (Reverse Enginnering). Das einzelnen Teilscans des Fahrzeug/Scanobjekts werden gesichert und aufbereitet."

einfache Anwendung, Testergebnisse in nur 15 Minuten • Extrem leicht anzuwenden • Einsetzbar bei allen Altersgruppen • Spezifi tät = 98,44 % • Sensitivität = 95,65 % • alle Testkomponenten sind enthalten • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet • Artikel ist von der Rücknahme ausgeschlossen • Tests sind einzeln steril verpackt LIEFERUMFANG: 20 x Test Kassetten 20 x Speichelsammler 1 x Gebrauchsanleitung

Die Antigen Schnelltestkassette (Abstrich) für neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) ist ein in-vitro-diagnostischer Test für den qualitativen Nachweis von neuartigen Coronavirus Antigenen in Nasopharynx- und Oropharynx-Abstrichen anhand der immunochromatographischen Schnellmethode. Die Identifizierung basiert auf den monoklonalen Antikörpern, die für das neue Coronvirus Antigen spezifisch sind.

Detektion von SARS-CoV-2 Antigen mittels Nasopharynxabstrich oder Sputumproben (Lungensekret). Sensitivität: 87,25%, Spezifität: 100%. Ergebnis in 10 Min. Bitte entnehmen Sie weitere Informationen der Arbeitsanleitung auf unserer Website. Dieses Produkt ist als Medizinprodukt deklariert und darf nur unter medizinisch-fachlicher Aufsicht verwendet werden. Der GENEDIA W COVID-19 Ag Kit ist ein immunochromatographisches Assay-Kit zur schnellen und qualitativen Bestimmung der SARS-CoV-2-lnfektion aus Nasopharynxabstrich- und Sputumproben. Der Testkit enthält einen Membranstreifen, der mit dem monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörper auf der Testlinie (T) bzw. dem Ziegen-Anti-Maus-IgG auf der Kontrolllinie (C) immobilisiert ist. Wenn die Probe und die Extraktionslösung auf die Probenvertiefung aufgetragen werden, migriert die Probe Richtung dem goldkonjugierten Kissen und reagiert dort mit einem gold-konjugierten monoklonalen Anti-SARS-CoV2-Antikörper, gefolgt von einer Reaktion mit Anti-SARS-CoV-2 monoklonaler Antikörper, der sich in der Testlinie befindet. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich auf der Membran. Die Lösung bewegt sich weiter und triff auf ein Kontrollreagenz, das ein Kontrollkonjugat bindet, wodurch eine weiterere Bande (="Strich") in der Kontrollregion erzeugt wird. Der GENEDIA W COVID 19 Ag Test ist ein sehr nützliches Verfahren, um SARS-CoV-2-Antigene direkt aus Nasopharyngealabstrich- und Sputumproben nachzuweisen. Lagerung: 12 Monate (2°C~ 30°C, trocken, vor Sonnenlicht geschützt) Nachweisgrenze (LOD): von hitzeinaktivierten SARS-CoV-2: 7,50 x 10² TCID50/mL Sensitivität: 87,25% Spezifität: 100% Zeit bis zum Ergebnis: 10 Min. Art der Probenentnahme: Nasopharyngeal / Sputum

GC-MS und HPLC-MS ANALYSEN Wie bieten die Untersuchung von Proben mittels GC-MS und HPLC-MS an. GASCHROMATOGRAPHIE-MASSENSPEKTROMETRIE (GC-MS) Die Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) ist eine Analysemethode, die Gaschromatographie mit Massenspektrometrie kombiniert und die Identifizierung und Quantifizierung verschiedener Substanzen in einer Probe ermöglicht. GC-MS ist eine äußerst vielseitige Methode in der analytischen Chemie und kann für den Nachweis spezifischer Substanzen in zahlreichen Anwendungen wie z. B. der Lebensmittel- und Geschmacksanalyse, der Umweltüberwachung oder der Prozess- und Reaktionsoptimierung eingesetzt werden. Einer der bemerkenswertesten Vorteile der GC-MS gegenüber anderen Analysemethoden ist dabei die Möglichkeit, niedrigste Mengen bestimmter Substanzen nachzuweisen und zu quantifizieren (Spurenanalytik). Unser GC-System ist mit einem Massenspektrometer (MS) und einem Dielectric-Barrier Discharge Ionization Detector (BID) ausgestattet. Es ist somit optimal geeignet, um gasförmige oder verdampfbare organische Substanzen mit hoher Genauigkeit zu analysieren. Wenden Sie sich an uns, wenn Sie eine Analyse Ihrer gasförmigen oder verdampfbaren Proben benötigen, z. B. Abgas, Öl, Kraftstoff, Harze, Beschichtungsformulierungen, usw. HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPH MASSEN SPECTROMETER (HPLC-MS, Flüssigchromatographie mit Massenspektrometrie-Kopplung) Unser HPLC-System ist mit einem Massenspektrometer (MS), einem UV-VIS- und einem Brechungsindexdetektor (RID) ausgestattet. Die HPLC ist eine hochempfindliche Methode und Stand der Technik bei der Analyse von organischen oder biologischen Substanzen. Unsere Ausrüstung eignet sich besonders für die Untersuchung von aus Biomasse gewonnenen und biogenen Proben. Zusammen mit einer breiten Palette an verfügbaren Chromatographiesäulen sind wir darüber hinaus in der Lage, maßgeschneiderte Methoden und Lösungen für nahezu jede Anwendung zu entwickeln. Wenden Sie sich an uns, wenn Sie Ihre flüssigen Proben, wie z.B. Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika, Biomasse usw., analysieren möchten.

Schnelltest–Selbsttest Corona Covid19. Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest hat die Sonderzulassung für Corona-Selbsttest in Deutschland durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte. Roche SARS-Cov-2 Antigen-Schnelltest ermittelt mittels eines einfachen Nasenabstrichs Ihr persönliches Testergebnis. Ein regelmässiger Selbsttest zu Hause kann den Druck auf die Gesundheitssysteme verringern und potentiell infektiöse Menschen schnell identifizieren, so dass Sie sofort Maßnahmen ergreifen können, um Ihre Infektion behandeln zu lassen und andere zu schützen. Erhalten Sie Ihr Testergebnis durch einfaches Handling in 15 Minuten. Verwendung zur Selbstanwendung mit Nasen-Abstrichtupfer (Nasalanwendung) Verpackungseinheit des Corona-Schnelltest-Kid von Roche enthält 25 Tests und eine Kurzanleitung. Mindestabnahmemenge 4 VE Bitte fragen Sie die Staffelpreise für Ihre gewünschte Menge ab unter 0049 (0)7123 888 366 oder unter info@trikora.de

Darüber hinaus bieten wir unseren Scanservice auch im tagesaktuellen, wöchentlichen oder monatlichen Service an und scannen & digitalisieren Ihre Unterlagen tagesaktuell. Nutzen Sie gerne unseren Kurierservice im Raum Dortmund. Realisieren Sie mit uns Ihren digitalen Posteingang und verwirklichen das papierarme Büro. Unser Online-Archiv in Zusammenarbeit mit Amagno bietet die optimale Grundlage.

WONDFO SARS-COV-2 ANTIGEN (Covid Schnelltest) Der Wondfo 2019-nCoV Antigentest ( Lateral-Flow-Methode ) ist ein immunchromatographischer Assay zum schnellen qualitativen Nachweis von aus nasopharyngealen oder oropharyngealen Abstrichproben extrahiertem neuartige Coronavirus (2019-nCoV) Antigen. Der Test ist für den Gebrauch als Hilfsmittel bei der Diagnose der durch 2019-nCoV ausgelösten Coronavirus-Krankheit (COVID-19) bestimmt. Der Test liefert vorläufige Testergebnisse. Negative Ergebnisse können eine 2019-nCoV-Infektion nicht ausschließen und können nicht als alleinige Grundlage für Behandlungs- oder sonstige Patientenmanagement-Entscheidungen verwendet werden. Ausschließlich zum Gebrauch in der In-vitro-Diagnostik. Nur für den professionellen Gebrauch vorgesehen.. Schnell verfügbar für Nasen- und Rachenabstrich Ergebnis nach 15 Minuten BfArM gelistet Testmethode: Abstrichverfahren Ergebnis: bereits innerhalb von 15 min Spezifität: > 99,72 % Sensitivität: 96,18 %

Der Humasis COVID-19 Ag dient zur qualitativen Erkennung von SARS-CoV-2- Antigenen in nasopharyngealen Abstrichproben von Patienten, bei denen ein entsprechender Verdacht besteht. Testprinzip Der Humasis COVID-19 Ag Test verwendet für COVID-19-Antigene spezifische monoklonale Antikörper zur Erkennung von COVID-19-spezifischen Antigenen in humanen nasopharyngealen Abstrichproben. Ein Nitrocellulose-Membranstreifen in der Vorrichtung weist eine Testlinie und eine Kontrolllinie auf. Die Testlinie ist zur Erkennung von SARS-CoV-2-Antigenen mit monoklonalen Anti-Maus-Antikörpern gegen SARS-CoV-2-Nukleocapsid und RBD und die Kontrolllinie ist mit Ziegen-Anti-Maus-IgG beschichtet. Wenn die entnommene Abstrichprobe in die Probenöffnung gegeben wird, migriert sie zum Konjugat-Pad, das mit kolloidalem Gold konjugierte Antikörper gegen das SARS-CoV-2-Antigen enthält. Enthält die Probe SARS-CoV-2-Antigene, wird ein Antigen-Antikörper-Konjugatkomplex gebildet. Der Komplex setzt die Migration über die Membran fort, bis er den Erfassungsbereich (Testlinie) erreicht, in dem der Komplex an immobilisierte Antikörper bindet und ein sichtbares farbiges Band in der Testlinie bildet. Die Probe bewegt sich weiter entlang der Membran, bis sie die Kontrolllinie erreicht, an die sich Achtung: Vor der Anwendung Gebrauchsanweisung sorgfältig durchlesen. Wichtiger Hinweis: Nur für Angehörige der Gesundheitsberufe. Der Humasis COVID-19 Ag Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen.

Leistungsmerkmale Probenahme von Abfällen nach LAGA PN 98 Deklaration von Abfällen nach LAGA, DepV usw. Brennwert- und Heizwertuntersuchung für die kalorische Nutzung von Abfällen Schwefel- und Chlorbestimmung nach Wickboldverbrennung

COVID-19 Antigen-Schnelltestkit: Safecare, Labnovation, VivaDiag

CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Selbsttest für Laien

SCHNELLTEST FÜR DEN QUALITATIVEN NACHWEIS VON NEUEN CORONAVIRUS-ANTIGENEN IN NASOPHARYNX-UND OROPHARYNX-ABSTRICHEN. CE-KONFORM & TÜV ZERTIFIZIERT Bitte beachte: Der Test darf nur durch medizinisch geschultes Fachpersonal abgenommen werden! Hierzu gehören neben Ärzten auch Assistenzberufe (z.B. Rettungsassistent), Pflegeberufe (z.B. Gesundheits- und Krankenpfleger), Therapeutische Berufe (z.B. Physiotherapeuten) und Medizinisch-technische Berufe (z.B. Chirurgisch-technische Assistenten). Aufgrund behördlicher Vorgaben, bitten wir Sie uns vor Warenversand eine schriftliche Bestätigung zu überlassen, dass Sie selbst zu einer dieser Gruppen gehören bzw. der Test von Ihnen an entsprechendes Fachpersonal übergeben wird. Privatpersonen sind vom Kauf ausgeschlossen. Mit diesem Realy Tech Novel Antigen Rapid Test kannst du das Ergebnis schon nach 15-20 Minuten ablesen! Alle Utensilien sind im Set enthalten, sodass eine schnelle und einfache Anwendung gewährsleistet ist. Es ist kein Labor nötig. Dieser Test ist vom RKI anerkannt und gelistet (Stand 20.11.2020). Technische Daten zum Test: Genauigkeit: 98,79% Spezifität: 99,9% Sensitivität: 96,17% Anwendung: Eine Probenentnahme ist durch Nasopharynx-Abstrich (Nase) oder oropharyngealem (Rachen) Tupfer möglich. Die detaillierte Gebrauchsanweisung kannst du der Packungsbeilage entnehmen. Der COVID-19 Antigen Schnelltest darf nur von einem Arzt oder einer ärztlich autorisierten Person durchgeführt und interpretiert werden. Bei medizinischen Laien kann es zur falschen Anwendung und Beurteilung des Tests kommen. Lieferumfang: 25x Test-Vorrichtungen 25 Sterilisierte Tupfer 25x Entnahmeröhrchen 25x Probenentnahmepuffer 25x Düsen mit Filter 1x Röhrchenständer 1x Packungsbeilage (DE) Verpackungseinheit: 25 Tests in einer Box Lagerung: Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C. Bitte beachten Sie, dass der Realy Tech Novel Antigen Rapid Test vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.

Der Genrui Antigen Schnelltest ist BfArM gelistet. Covid-19 Schnelltest Der Green Spring Antigen Schnelltest ist BfArMgelistet. Schnelltests sind laut Bundesgesundheitsministerium nur von geschultem Personal durchzuführen. Sie erhalten innerhalb von 15 Minuten ein zuverlässiges Testergebnis**. Inhalt: 1 x SARS-CoV-2 Antigen Nachweiskit 1 x Extraktionsreagenz (Bufferlösung) 1 x Einweg Tupfer 1 x Extraktionsröhrchen 1 x Gebrauchsanweisung **Der MPA-SHOP schließt jegliche direkte oder indirekte Haftung aufgrund von Missbrauch oder Interpretation des Tests aus. Mit ihrem Kauf erklären Sie dass Sie jegliche Haftung ausschließen. Wie bei allen diagnostischen Tests sollten alle Ergebnisse mit anderen klinischen Informationen berücksichtigt werden, die dem Arzt zur Verfügung stehen. Wenn das Testergebnis negativ ist und die klinischen Symptome bestehen bleiben, werden zusätzliche Folgetests mit anderen klinischen Methoden empfohlen. Ein negatives Ergebnis schließt zu keinem Zeitpunkt die Möglichkeit einer Infektion aus Zusatz Informationen: Produkt ist versandfertig und wird am gleichen Arbeitstag nach Zahlungseingang versendet Alle Produktbeschreibungen sind Herstellerangaben, Irrtümer und Änderungen vorbehalten Das Produktbild kann abweichen, es dient nur der Produktidentifikation Verpackungseinheit: 5 Stück Herstellungsland: China

Der Bionote NowCheck® COVID-19 Ag Test ist ein schneller (15 Minuten), chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von spezifischen Antigenen gegen das SARS-CoV- 2-Virus. Der Bionote NowCheck® COVID-19 Ag Test ist ein schneller (15 Minuten), chromatographischer Immunassay zum qualitativen Nachweis von spezifi schen Antigenen gegen das SARS-CoV-2-Virus im menschlichen Nasenrachenraum. Dieser Test darf nur von medizinischen Fachkräften und Laboren durchgeführt werden und dient der Unterstützung einer frühzeitigen Diagnose einer SARS-CoV-2-Infektion bei Patienten mit entsprechenden klinischen Symptomen. Er liefert ein erstes Screening-Testergebnis, wenn ein PCR-Test nicht verfügbar ist und hilft beim Ausschluss von COVID-19 im Falle grippaler Infekte bzw. von Grippesymptomen. Sensitivität: 92,2 % Spezifität: 97,3 % Evaluiert durch: Paul-Ehrlich-Institut Geeignet für: Fachpersonal / Eigenanwendung mit Fachpersonal

Infrarot-Trockner für Druckmaschinen, Hi Jet G-Line Heißlufttrockner sind Hochleistungstrockner für besonders große Lackmengen. Wechselkassetten oder Festeinbau möglich. Infrarot-Trockner für Druckmaschinen, Hi Jet G-Line Heißlufttrockner sind Hochleistungstrockner für besonders große Lackmengen. Die heiße Luft kommt durch speziell geführte Düsen auf das Drucksubstrat. Drehbare und optimal ausrichtbare Blasrohre unterstützen einen stabilen Bogenlauf. Der Abstand zwischen den eingebauten Kassetten ist deutlich weiter als bei den Standard-Heißluft-Trocknern. Das verlängert die Trocknungsstrecke, verbessert das Trocknungsergebnis und unterstützt das Absaugen feucht-heißer Luft, was insbesondere bei deren energetischen Wiedereinspeisung relevant ist. Die Hi Jet G-Line Trockner werden ebenso auch mit IR-Lampen kombiniert angeboten. Pro Blasrohr ist eine Leistung von bis zu 8 kW möglich Wechselkassetten oder Festeinbau Heißluft- und Kombitrockner von Eltosch-Grafix können durch ihre modulare Kassettenbauweise entweder fest installiert oder als Einschubelement mit einer Führungsschiene in die Druckmaschine integriert werden. So lassen sie sich für Wartung oder Wechsel mit einem Handgriff aus der Maschine nehmen und wieder einsetzen. Zudem ist bei den meisten Maschinen ein einfacher Austausch mit UV-Trocknern von Eltosch-Grafix möglich. Das erleichtert bei Maschinen mit eingeschränktem Platzangebot eine nachträgliche UV-Ausrüstung

HOCHGESCHWINDIGKEITS-HÄNDETROCKNER 670/ 1.000 WATT LED Display HEPA Filter (HACCP) Wasserauffangschale Bürstenloser Motor Antibakteriele beschichtung 5 Jahre Garantie auf 1.000.000 Nutzung Gehäuse: Antibakterieller Kunststoff Maße in mm: T x B x H: 233 x 334 x 673 Geräuschpegel : < 80 db (A) Gewicht: 9 kg Prüfung & Normen: CE, GS, RoHs, HACCP Garantie: 5 Jahre oder 1.000.000 Nutzungen Ausführungen: Silber, Weiß, Schwarz, weitere RAL Farben auf Wunsch Motor: bürstenlos/digital Spannung: 220–240 V Frequenz: 50/60 Hz Nennleistung: 1.000/700 W Drehzahl: 30 000 U/min Luftgeschwindigkeit: 155/100 m/s Auto. Abschaltung nach 20 Sek. Aktivierung: berührungslos HYGIENE • berührungsfreie Aktivierung • antibakterielle Kunststoffe • HEPA-Filter verwendbar • abtropfendes Wasser wird in der Wasserschale aufgefangen • HACCP Zertifiziert GERINGERE BETRIEBSKOSTEN • kurze Trocknungszeit von ~ 10 Sekunden • max. 1.000 Watt Leistungsaufnahme • reduzierbar auf 700 Watt • bürstenloser Motor • keine Lager-, Nachfüll- und Entsorgungskosten für Papier MEHR KOMFORT • geringere Geräuschentwicklung als vergleichbare Geräte • Geruchsneutralisation durch ZEROsmell • Signalisierung von Betriebszuständen • leichte Reinigung Der R1.1 Hochgeschwindigkeits Händetrockner vereint alle Anforderungen an eine zeitgemäße, hygienische und schnelle Händetrocknung in einer ergonomischen Form, verbunden mit geringsten Betriebskosten. Die hohe Geschwindigkeit des Luftstromes trocknet die Hände angenehm und effizient, ohne zusätzliche Heizung. Ein Kontakt der Hände mit dem Trockner ist nicht nötig. Kosten für eine Trocknung nur ca. 0,07 Cent. Gewicht: 11 kg Zerifikat: HACCP

Speichel ist ausreichend – kein Nasenabstrich benötigt Gelistet auf der Liste der BfArM (AT 527/20) (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) WHO und FDA gelistet TÜV- und CE-zertifiziert 100% Spezifität >95% Sensitivität erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung sicheres Ergebnis nach 10 Minuten jeder Test in steriler Einzelverpackung nur geringe Viruslast zur Erkennung notwendig infizierte Personen können noch bevor sie Symptome entwickeln, erkannt werden einfache und angenehme Handhabung Packungsinhalt: 20x Testvorrichtungen, einzeln verpackt 20x Sterile Einweg-Probensammelbeutel 20x Pufferflasche (350 μl/Flasche) 20x Einweg-Tropfer 20x Extraktionsröhrchen jeweils mit 1x Spenderkappe 1x Ständer für Extraktionsröhrchen 1x Gebrauchsanweisung Corona-Schnelltests Antigenschnelltests Corona-Tests Tests Selbsttests Laientests Antigentests Corona-Selbsttests Antigen Schnelltest Covid-19-Schnelltests Covid-Tests Corona-Antigentest Antigen-Test

Trennmesser für Folienschläuche bzw. Schlauchbeutel. Schlauchbeutel-Trennmesser (Zick-Zack Messer und Amboss) zum Trennen kleinerer verschweißter Beutel (rotative Arbeitsweise) aus verschiedenen Materialqualitäten. In unterschiedlichen Ausführungen und div. Zahnteilungen. Schlauchbeutel-Trennmesser Viele Produkte werden heute in Folienbeuteln vermarktet. Sie umschließen das Schüttgut perfekt, schützen es hygienisch, halten es vakuumiert in Form und vieles mehr. Für Gummibären, Kaffee, Lakritz, Schokolade, Schokoriegel oder auch Waschmittel sind Folienverpackungen die erste Wahl. Ihr Folien- und Verarbeitungsanspruch bestimmt unsere Messerausführung. Ob die Folien diffusionsdicht oder -fähig, vakuumierbar oder siegelfähig, aufreißbar oder vieles mehr sein sollen. Geschnitten werden sie zuverlässig mit dem optimalen Messer. Diese Ausführungen sind möglich: Formen - Verzahnung/Zahnteilungen - Schlitze - Glatt - Einseitige Wate - Beidseitige Wate - Unterschiedlichste Geometrien und Formen Werkstoffe - HSS-Stähle - Chromstähle - Rost- und säurebeständige Stähle, härtbar (auch lebensmittelecht) - Pulvermetallurgische Stähle - Vollhartmetall - Hartmetallbestückung - Bandstähle in verschiedensten Qualitäten Beschichtungen Polymerbeschichtungen, antihaftend: - Teflon - PTFE - PFA PVD Beschichtungen zur Erhöhung von Härte und Standzeit: - TIN Titannitrid - CrN Chromnitrid - TiCN Titancarbonitrid - TiALN Titanaluminiumnitrid - BALINIT® Oberflächen - Elekrolytisches Polieren - Mechanisches Polieren - Vernickeln Härteverfahren - Vakuumhärten - Einsatzhärten - Randschichthärten - Nitrieren - Oberflächenhärten - Salzbadhärten - Induktivhärten (Rand- bzw. Zahnungshärtung für flexible Messer)

• Hohe Spezifität 99,24 % • Sensitivität 98,99% • HSC common list (RAT-ID: 1485) • PEI Evaluierung • CE-Zertifizierung: CE2854 • PZN: 17893717 • Ergebnisse in 15 Minuten Wantai 1/Set Covid-19 Antigen Schnelltest für Laien Verpackungsinhalt (je Box): • 1 steriler Tupfer • 1 Extraktionsröhrchen mit Pufferlösung integriert inkl. Tropfenverschlüsse • 1 Testkassette (einzeln verpackt ) • 1 DE Gebrauchsanweisung Eigenschaften: • Zwei Probenahmemethoden: Anterio-nasaler Abstrich (Nasal) • Nasopharyngeal (Nase-Rachen) • Hohe Spezifität • Sehr empfindlich bei hoher Viruslast • Einfach anzuwenden • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Zulassungen: • PEI Evaluierung • HSC common List (RAT-ID: 1485) Unsere Vorteile für Gewerbekunden und Institutionen: • Rechnungskauf • Lagerware, Zustellung in 1-3 Werktagen • Individuelle Angebote unter info@hexamed.de WhatsApp +4915232034378 PZN: 17893717 Anmerkung: * Fachtests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden. Produktname: Wantai SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Kolloidales Gold) Hersteller: Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise Co., Ltd. Schnelle und zuverlässige Testergebnisse: 15 Minuten HSC common list: (RAT-ID: 1485) CE-Zertifizierung: CE2854